在许多流式细胞仪的应用中，将弱标记的细胞与未标记（自发光）细胞区分开来，条件要求比较苛刻。Cyto－Cal低强度标准能够不断的检测FL1、FL2和FL3流道，以提供充分的荧光强度来进行区分。该标准是一个混合物，包括等量混合的6微米未染色和具有宽范围染色强度的微粒，从而来模仿未染色和弱标记的自保混合物。

微球组成：Polystyrene particles containing encapsulated dyes 染料类型：Firefli fluorescent red 微粒密度1.05 g/cm³ 浓度：0.5%固体 添加剂：0.05% tween-20 dispersant/Surfactant with 2M sodium aide preservative

高度均一的粒径和均匀的微粒内色素分布为仪器的光学系统提供了精密和准确的校正，确保了检测数据的准确性。Cyto-Cal 校正微粒由具有高度均一性的 3微米微粒制成。Cyto-Cal 488微粒在488nm（氩光灯）激发光下激发，具有宽幅的发射光，同时校正FL1（FITC）、FL2（PE）、和 FL3（PE-Cy5）三个频道。

高度均一的粒径和均匀的微粒内色素分布为仪器的光学系统提供了精密和准确的校正，确保了检测数据的准确性。Cyto-Cal 校正微粒由具有高度均一性的 3微米微粒制成。Cyto-Cal 488微粒在488nm（氩光灯）激发光下激发，具有宽幅的发射光，同时校正FL1（FITC）、FL2（PE）、和 FL3（PE-Cy5）三个频道。Cyto-Cal 633微粒在633nm氦-氖光灯（635nm激光二极管）

包装成一次性使用的瓶子，直接将具有固粒子数的整瓶标样直接加入检测仪中，从而消除了多次稀释和处理样品的繁琐步骤，更重要的是降低了能的交叉污染和误差。非口服类注射级药物和眼科溶液类药物的生产厂家，使用本系列产品对其用于监测产品颗粒物的粒子计数仪实行内部质控验证，已达到USP 和 所规的仪器认证要求（分别为：注射药物中和眼科溶液中的颗粒物检测）

包装成一次性使用的瓶子，直接将具有固粒子数的整瓶标样直接加入检测仪中，从而消除了多次稀释和处理样品的繁琐步骤，更重要的是降低了能的交叉污染和误差。非口服类注射级药物和眼科溶液类药物的生产厂家，使用本系列产品对其用于监测产品颗粒物的粒子计数仪实行内部质控验证，已达到USP 和 所规的仪器认证要求（分别为：注射药物中和眼科溶液中的颗粒物检测）